Tricalma , tricalma

+

Programma standard Dati di riferimento alprazolam Formula: C 17 H 13 ClN 4 Peso molecolare: 308,765 IUPAC standard InChI: InChI = 1S / C17H13ClN4 / c1-11-20-21-16-10-19-17 (12-5-3-2-4-6-12) 14-9-13 (18) 7- 8-15 (14) 22 (11) 16 / h2-9H, 10H2,1H3 IUPAC standard InChIKey: VREFGVBLTWBCJP-UHFFFAOYSA-N Numero di registro CAS: 28981-97-7 Struttura chimica: Visualizza la struttura 3D. Altri nomi: 4H - [1,2,4] triazolo [4,3-a] [1,4] benzodiazepina, 8-cloro-1-metil-6-fenil; 4H-s-triazolo (4,3-a) (1,4) benzodiazepina, 8-cloro-1-metil-6-fenil; 8-cloro-1-metil-6-fenil-4H-s-triazolo (4,3-a) (1,4) benzodiazepina; D 65mt; U 31889; TUS-1; Xanax; Alplax; Tafil; Trankimazin; Tranquinal; Xanor; 8-cloro-1-metil-6-fenil-4H - [1,2,4] triazolo [4,3-a] [1,4] benzodiazepina; Alcelam; Alpaz; Alpram; Alprazolam intensol; Alzam; Anpress; Apo-Alpraz; Constan; Frontale; Kalma; Panix; Prinox; Relaxol; Solanax; Tafil D; Tricalma; Valeans; Xanagis; Xanax TS; Xanolam; midazolam; Zolarem; Zoldac; Zopax; Zopic; Zotran; 8-cloro-1-metil-6-fenil-4H - [1,2,4] triazolo [4,3-a] [1,4] - benzodiazepine (alprazolam) Link permanente per questa specie. Utilizza questo link per bookmarking questa specie per riferimento futuro. Informazioni in questa pagina: Spettro di massa (ionizzazione elettronica) Riferimenti Note / Rapporto Errori Altri dati disponibili: modifica dei dati di fase Gas cromatografia Opzioni: Passa alla unità calorico a base di compilazione dei dati del copyright da parte del Segretario statunitense del Commercio per conto del U. S.A. Tutti i diritti riservati. Spettro Avviso: Questo spettro può essere meglio visto con un JavaScript e HTML 5 browser abilitato. Aiuto Il display interattivo spettro richiede un browser con JavaScript e HTML 5 supporto tela. Seleziona una regione con i dati di zoom. Selezionare una regione senza dati o fare clic con il mouse sul complotto per tornare alla visualizzazione originale. Crediti I seguenti componenti sono stati usati per generare il terreno: codice Additonal utilizzato è stato sviluppato al NIST: JCAMP-dx. js e JCAMP-plot. js. Utilizzare o menzione di tecnologie o programmi in questo sito web non è destinato a implicare raccomandazione o approvazione da parte del National Institute of Standards and Technology, né è destinato a significare che questi elementi sono necessariamente i migliori disponibili per lo scopo. dati aggiuntivi Visualizza immagine di spettro digitale (può essere stampato con orientamento orizzontale). Scarica in formato spettro JCAMP-DX. NIST Spettrometria di Massa Data Center Collection (C) 2014 del copyright da parte del Segretario statunitense del Commercio per conto degli Stati Uniti d'America. Tutti i diritti riservati. Tricalma LEMBRE-SE, NUNCA uso esta informação para automedicar-se. Una consulta de um médico é imprescindível. Folheto informativo: Informação para o utilizador Tricalma 200 mg comprimidos revestidos Ibuprofeno Leia com atenção todo este folheto antes de começar un tomar este medicamento pois contem Informazioni Importanti para SI. Tome este medicamento exatamente como está descrito Neste folheto, ou de acordo com come indicações fanno seu médico ou farmacêutico, - Conservare este folheto. Pode ter necessidade de ler o novamente. - Caso precisa de esclarecimentos ou conselhos, consulte o seu farmacêutico. - Se tiver quaisquer efeitos secundarios, incluindo Possìveis efeitos secundarios não indicados Neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4. - Se não se sentir melhor Où se piorar, tem de consultar um médico. O que este contem folheto: 1. O que é Tricalma e para que é utilizado 2. O que Precisa de sabre antes de Tomar Tricalma 3. Como tomar Tricalma 4. Efeitos secundarios Possìveis 5. Como conservar Tricalma 6. Conteúdo da embalagem e outras informações 1. O que é Tricalma e para que é utilizado O Ibuprofeno Pertence ao grupo dos anti-inflamatórios não Steroidi que apresentam ação anti-inflamatória, analgesica e antipiretica. Tricalma está indicado nas seguintes situações: - Dores Lèves un moderadas - Alivio de dores musculares, Dores de dentes e cefaleias - perturbações menstruais - Dores menstruais - febre (duração inferiore ai 3 dias). 2. O que Precisa de sabre antes de Tomar Tricalma Não tomo Tricalma. - SE tem alergia ao Ibuprofeno ou un qualquer outro Componente Deste Medica (indicados na secção 6). - SE tem Antecedentes de asma, rinite, orticaria, edema angioneurótico ou broncospasmo Associados ao uso di Acido acetilsalicilico ou outros fármacos inflamatórios anti-Nao Steroidi - se tem Antecedentes de hemorragia gastrointestinale ou perfuração, relacionada com Terapêutica com anti-inflamatório não esteroide anteriore - SE TEM úlcera peptica / hemorragia ativa ou Historia de úlcera peptica / hemorragia recorrente (dois ou mais Episodios distintos de ulceração ou hemorragia comprovada) - se tem Antecedentes de rectite (inflamação fare recto) ou rectorragia (Perda de sangue pelo recto) - se TEM alterações da coagulação - se tem insuficiencia tomba renale - se tem insuficiencia Hepatica - se tem insuficiencia cardíaca tomba - Durante O último trimestre de gravidez. Advertências e precauções Se sofre de insuficiencia renale Ligeira un moderada ou insuficiencia cardíaca. Antes do início e Durante una Terapêutica Devera ser feita uma Voto regolare renale da função. Em caso de deterioração o tratamento Devera ser interrompido. Se sofre de lupus eritematoso sistemico ou outras doenças autoimunes, devido AO Risco de meningite asséptica e / ou insuficiencia renale. Se Apresenta sintomas que sugiram lesão fare fígado (anoressia, náuseas, vómitos, ictericia) e / ou Apresenta alterações da função hepatica (transaminasi, bilirrubina, fosfatase alcalina, gama-GT) A Sua função Hepatica DEVE ser monitorizada. Podera ser necessário interromper o tratamento. Se sentir alterações da Visão Durante o tratamento com Ibuprofeno, Devera bretella o tratamento e realizar um exame oftalmologico. Se toma corticosteroidi, anticoagulantes (p. Es. Varfarina), inibidores da recaptação da serotonina e antiagregantes plaquetários tais como o Acido acetilsalicilico devido ao risco de hemorragia gastrointestinale ou ulceração. Se tem Historia de doença gastrointestinale (colite ulcerosa ou doença de Crohn). Se tem hipertensão e / ou insuficiencia cardíaca. Os medicamentos tais como Tricalma podem estar Associados un um pequeno Aumento fare Risco de ataque cardíaco (enfarte fare miocardio) ou Acidente vascolare cerebrale (AVC). O risco é maior com dosi mais elevadas e em tratamentos prolongados. Não DEVE ser excedida una dose recomendada nem O Tempo de duração fare tratamento. Se tem Problemas cardíacos, sofreu um AVC ou Pensa que pode estar em risco de vir un sofrer destas situações (por exemplo se tem pressão sanguinea elevada, diabete, elevados níveis de colesterolo Où se é fumador) Devera aconselhar-se sobre o tratamento com o seu médico ou farmacêutico. Se Apresenta perturbações menstruais. Tricalma não DEVE ser usado para automedicação da febre elevada (superiore a 39,5 ° C), febre de duração superiore a 3 dias ou febre recorrente, EXCETO se prescrito pelo médico, pois estas situações podem requerer avaliação e tratamento médico. O Ibuprofeno Pertence un um grupo de medicamentos que podem reduzir un fertilidade nas Mulheres. Este efeito é reversível após paragem do tratamento. Se é idoso. Outros medicamentos e Tricalma Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver un tomar, ou tiver tomado recentemente, Où se vier un tomar outros medicamentos. Un ação de determinados medicamentos como os anticoagulantes (Que impedem un Formação de coágulos) (Como Acido acetilsalicilico, varfarina, ticlopidina), alguns medicamentos para a hipertensão arteriosa (Inibidores da Enzima da Conversão da angiotensina (IECA), como por exemplo: Captopril, medicamentos bloqueadores dos recetores beta, antagonistas da angiotensina II), entre outros medicamentos pode ser afetar ou afetada pelo tratamento com Ibuprofeno. Consequentemente Devera Prendi sempre aconselhamento médico antes de Tomar Ibuprofeno em simultaneo Outros com medicamentos. Un Administração simultanea de Ibuprofeno e dos seguintes fármacos Necessita de uma Vigilância rigorosa fare clínico estado e biológico fare doente: Antidiabéticos orais, anticoagulantes (orais e parentéricos) e antiepiléticos: un Associação com anticoagulantes orais, eparina por via parentérica e ticlopidina, Aumenta o risco hemorrágico por inibição da função plaquetária e agressão da mucosa gastroduodenale. Caso não se Possa evitar esta Associação, é uma Necessaria Vigilância Clínica Estreita, com un determinação de ritmi de hemorragia e protrombina. Outros anti-inflamatórios não Steroidi / salicilatos: un Administração concomitante de Ibuprofeno e outros anti-inflamatórios não Steroidi (salicilatos, fenilbutazona, indometacina, ecc) Pode potenciar os efeitos adversos sobre o trato gastrointestinale. Em Doentes com Historia de úlcera e em idosos DEVE-se considerar un Administração de agentes Proteggi, assim como em que Doentes necessitem de Tomar simultaneamente Acido acetilsalicilico em le dosi Baixas, ou outros medicamentos que aumentem o risco gastrointestinale. Metotrexato: o uso simultaneo dos dois fármacos potencia un toxicidade fare Metotrexato. Diuréticos, Inibidores da Enzima da Conversão da angiotensina (IECA) e Antagonistas da angiotensina II (AA II) os Aines podem inibir un eficacia dos diuréticos assim como de outros medicamentos antihipertensores. Nalguns Doentes com função diminuída renale, un Administração simultanea de um IECA ou de um AA II pode LeVar ao agravamento da função renale. Esta Associação DEVE ser administrada com precaução, especialmente em Doentes idosos. Un Administração Conjunta com diuréticos poupadores de potassio pode aumentar os níveis plasmáticos de potassio. Litio: un Administração simultanea de Ibuprofeno e litio Exige uma monitorização apertada dos níveis de Litio. Digoxina: un Administração AO mesmo tempo (Conjunta) Pode aumentar un concentração Plasmatica de digoxina. Ciclosporina: un Administração AO mesmo tempo (Conjunta) Pode aumentar un nefrotoxicidade da ciclosporina. Probenecid e sulfimpirazona: podem causar um atraso na excreção de Ibuprofeno, aumentando os seus níveis plasmáticos. Corticosteroidi: Aumento fare risco de ulceração ou hemorragia gastrointestinale. Anticoagulantes (Esempio varfarina): un Administração AO mesmo tempo (Conjunta) Aumenta o Risco de ulceração e hemorragia gastrointestinale. Agentes antiagregantes plaquetários e inibidores seletivos da recaptação da serotonina: un Administração AO mesmo tempo (Conjunta) Aumenta fare Risco de hemorragia gastrointestinale. Tricalma com alimentos e Bebidas Tricalma Devera ser Tomado de preferencia após come principais Refeições ou com auxílio de um pouco de leite. Gravidez, amamentação e fertilidade Se está gravida ou un amamentar, se Pensa estar gravida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento. Não tomo este medicamento se estiver Gravida, una NAO ser por indicação fare seu médico. ComUnique ao seu médico se engravidar Durante o tratamento. Un Utilização de Ibuprofeno está contraindicada Durante O último trimestre de gravidez. Não DEVE tomar este medicamento se estiver un amamentar. Condução de veículos e Utilização de máquinas Espera-se que não Tricalma interfira com un condução de veículos nem com o uso de máquinas. Contudo, un ocorrência de determinados efeitos secundarios pode condicionar estas ATIVIDADES. Tricalma contem lattosio mono-hidratada. Se FOI informado pelo seu médico que tem Intolerancia un alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento. 3. Como tomar Tricalma Tome este medicamento exatamente como está descrito Neste folheto, ou de acordo com come indicações fanno seu médico ou farmacêutico. Fale como seu médico ou farmacêutico se tiver Duvidas. Modo de Administração e posologia Adulti e crianças com idade superiore ai 12 anos - Dores leves un moderadas (muscolo-esqueléticas, Pos cirúrgicas): 200 a 400 mg, em Intervalos de 4 ou 6 horas, sem exceder una dose máxima recomendada de 1200 mg / giorno. - Dor mestruale: nd automedicação da dismenorreia una dose Inicial E 200 mg cada 4 a 6 horas, podendo aumentar-se para 400 mg, cada 4 a 6 horas. Não DEVE, no entanto, ser excedida una dose diária de 1200 mg, sem o aconselhamento médico. - Febre: una dose Inicial é de 200 mg, cada 4 a 6 horas, podendo aumentar-se una dose di 400 mg para, cada 4 a 6 Horas, Caso una febre persista e por aconselhamento médico. Idosos Nos idosos não há necessidade de adaptar una dose, un não ser que Haja insuficiencia renali tombe ou hepatica. Utilização em crianças e adolescentes Não é recomendada A Sua Utilização por crianças com menos de 12 anos EXCETO QUANDO Houver indicação Clínica Expressa. Duração fare tratamento Não DEVE ser excedida una dose di 1200 mg / giorno un não ser por Expressa necessidade Clínica. O Tricalma não DEVE ser utilizado em automedicação na febre por mais de 3 dias EXCETO se prescrito pelo médico. O Tricalma não DEVE ser utilizado em automedicação na dor, Durante mais de 7 dias nos di adulti ou mais de 5 dias em crianças, EXCETO se prescrito pelo médico, pois uma dor intensa e prolongada pode requerer avaliação e tratamento médico. Se tomar mais Tricalma fare que deveria Se tomar acidentalmente demasiados comprimidos Tricalma Où se outra Pessoa ou Criança tomar o seu medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico. Sintomas Os sintomas Associados un sobredosagem por Ibuprofeno São Dores de Cabeça, vómitos, sonolência, Perda de consciência e hipotensão. Tratamento O doente DEVE ser imediatamente transportado un uma Unidade Hospitalar para tratamento sintomatico e de Suporte adequados. Caso SE Tenha esquecido de Tomar Tricalma Tente tomar este medicamento conforme indicado pelo seu médico. No entanto, se se Dimenticata de uma dose di Tomar, Devera Toma-la assim que se lembrar, em vez de tomar una na altura da dosi seguinte, seguindo Depois o Esquema abituale. Não tomo uma dose al para dobrar compensar una dose uma que se Dimenticata de Tomar. Caso ainda Tenha Duvidas sobre un Utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico. 4. Efeitos secundarios Possìveis Como todos os medicamentos, este medicamento Pode causar efeitos secundarios, embora Estes Não se manifestem em todas come pessoas. Os efeitos secundarios mais fréquentes incluem náuseas, dispepsia, vómitos, hematemese, flatulencia, dor addominale, diarreia, obstipação, melena (sangue NAS fez), estomatite ulcerosa, exacerbação de colite ou doença de Crohn, vertigens, cefaleias, nervosismo. Meno frequentemente Tem vindo un ser observados Casos de gastrite, depressão, insônia, confusão, emocional labilidade, sonolência, meningite asséptica com febre e coma, eritema (rubor) maculopapulare e multiforme, prurido (comichão), erupções vescicolo-bolhosas (incluindo síndroma de Stevens-Jonhson), orticaria (erupção de pápulas róseas ou esbranquiçadas, semelhantes una picada de urtiga, pruriginosas ou que provocam sensação de queimadura), alopecia (queda de cabelo), acne, acufenos (zumbidos), diminuição da acuidade auditiva, ambliopia ( Visão turva, escotomas e / ou alteração da Visão Cromatica), diminuição fare appetito. Foram também riportati Casos de neutropenia, agranulocitose, anemia aplástica, anemia hemolítica, trombocitopenia, eosinofilia, diminuição da hemoglobina, edema, retenção de FLUIDOS, insuficiencia cardíaca congestiva, hipertensão, palpitações, asma, pneumopatia un eosinófilos (afeção fare pulmão), broncospasmo, insuficiencia renale, poliuria (volume urinario excessivo), disúria (micção dolorosa), ematuria (sangue na urina) e elevações ligeiras e transitórias Das transaminasi, fosfatase alcalina e gama-GT (enzimas hepáticos). Raramente foram descritos casos de hepatite Aguda citolítica ou colestática tomba, parestesias (sensação anormal de Picadas ou Formigueiro), alucinações, pseudotumor cerebri, necrólise epidérmica Toxica, reações de fotossensibilidade, conjuntivite, diplopia (Visão Dupla), Ótica nevrite, Cataratas, epistassi ( hemorragia nasale), menorragia (menstruação abundante), arritmia (taquicardia ou bradicardia sinusale), necrosi renale papilar, nefropatia tubulo-interstiziale Aguda e síndroma nefrótica. Os medicamentos tais como o Tricalma podem estar Associados un um pequeno Aumento fare Risco de ataque cardíaco (enfarte fare miocardio) ou AVC. Outros: anafilaxia, doença fanno Soro, edema angioneurótico, vasculite de Henoch Schonlein. Foram também descritos casos de estomatite ulcerosa, esofagite, pancreatite, rinite e febre. Podem ocorrer, em particolari nos idosos, úlceras pépticas, perfuração ou hemorragia gastrointestinais potencialmente fatais. Os Efeitos indesejáveis ​​reduzidos poderão ser utilizando una dose di menor eficaz Durante o período de tempo necessário para controlar una sintomatologia. Tricalma DEVE ser interrompido AOS primeiros sinais de eruzioni cutanee, mucose lesões, ou outras manifestações de alergia. Comunicação de efeitos secundarios Se tiver quaisquer efeitos secundarios, inlcuindo Possìveis efeitos secundarios não indicados Neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também Podera comunicar efeitos secundarios diretamente ao INFARMED, I. P. através dos contactos Abaixo. Ao comunicar efeitos secundarios, estará un ajudar un fornecer Altre informazioni sobre un segurança Deste medicamento. INFARMED, I. P. Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa Tel: + 1 21 798 71 40 F 1 21 798 73 97 S? Tio da internet: http://extranet. infarmed. pt/page. seram. frontoffice. seramhomepage E-mail: farmacovigilancia@infarmed. pt 5. Como conservar Tricalma O medicamento não Necessita de quaisquer precauções ESPECIAIS de conservação. Manter este medicamento fora da vista e fare alcance das crianças. Não utilizzare este medicamento após o prazo de validade impresso na Embalagem esterno, APOS "VAL.". O prazo de validade corresponde ao ultimo dia fare mês indicado. Não deite per quaisquer medicamentos na canalização ou non Lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar sedi os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão un proteger o ambiente. 6. Conteúdo da embalagem e outras informações Qual a composição de Tricalma Un substância ativa é o Ibuprofeno. Cada comprimido Revestido contem 200 mg de Ibuprofeno. Os outros Componentes são: Núcleo: lattosio mono-hidratada, Amido de milho, hipromelose 6 CPS, água purificada, Celulose microcristalina 102, croscarmelose de sódio, silice colloidale anidra e estearato de magnésio; revestimento: Opadry G 280001 B Ranco (hidroxipropilmetilcelulose, polietilenoglicol 400, polietilenoglicol 6000, dióxido de titânio e Água purificada). Qual o aspeto de Tricalma e o Conteúdo da embalagem Tricalma Apresenta-se na forma de comprimidos revestidos, oblongos, Lisos e de cor Branca, estando disponível Embalagens em de 20, 30 ou 60 unidades acondicionados vesciche em. É possível que não sejam comercializadas todas come apresentações. Titolare da Autorização de Introdução non Mercado Generis Farmacêutica, SA Rua João de Deus, 19 2700-487 Amadora Portogallo Fabricantes Generis Farmacêutica, SA Rua João de Deus, 19 2700-487 Amadora in Portogallo Generis Farmacêutica, SA Rua Comandante Carvalho Araújo, Sete Casas 2670 -540 Loures Portogallo Este folheto foi revisto pela Ultima Vez em Bilirrubina: Pigmento amarelo que é produto da degradação da hemoglobina. QUANDO Aumenta senza sangue, acima de seus Valores normais, pode produzir uma coloração amarelada da Pele e mucose, denominada ictericia. Pode estar Aumentado senza sangue devido un Aumento da produção fare mesmo (excesso de degradação de hemoglobina) ou por dificuldade de escoamento normale (p. Es. Cálculos biliares, hepatite). Edema: Acúmulo anormal de nos líquido Espaços intercelulares dos TECIDOS ou em diferentes cavidades corporais (peritoneo, pleura, articulações, etc.). Febre: Elevazione da temperatura corporea acima de um valor normale, estabelecido entre 36,7ºC e 37 ° C, Quando Medida na boca. Gastrite: Inflamação Aguda ou Crônica da mucosa fare ESTOMAGO (ver). Manifesta-se por dor na região superiore fare abdome, acidez, ardore, náuseas, vômitos, ecc Pode ser produzida por infecções, consumo de medicamentos (aspirina), estresse, etc. Ictericia: Pigmentação amarelada da Pele e delle mucose devido ao Aumento da concentração de bilirrubina senza sangue. Pode ser acompanhada de sintomas como colúria (ver), prurido, ecc Associa-se un doenças Hepaticas e da vesícula biliar, ou à hemólise (ver). Ematuria: Eliminação de Sangue juntamente com a urina. Sempre é anormal e relaciona-se com infecção fare trato urinario, litíase renali, tumores ou doença inflamatória dos Rins. Hemoglobina: proteína encarregada de transportar o oxigênio da os pulmões até TECIDOS os fanno Corpo. Encontra-se em Altas concentrações nn Globulos Vermelhos. Hemorragia: Perda de sangue para um órgão interno (digestivo tubo, addominale cavidade) ou para o esterno (ferimento arteriosa). De acordo di volume o com e Velocidade com a qual se produz o sangramento uma hemorragia pode produzir diferentes manifestações nas pessoas, da taquicardia, sudorese, palidez cutanea, até o Choque. Hematêmese: Eliminação de sangue Proveniente fare tubo digestivo, através de vomito. Nécrose: Conjunto de processos irreversíveis através dos Quais se produz un degeneração celular seguida de morte da célula. Nausee: Volontà di vomitar. Forma parte fare mecanismo Complexo do vomito e pode ser acompanhada de sudorese, sialorréia (salivação excessiva), Vertigem, etc. Neutropenia: Queda non número de neutrófilos senza sangue abaixo de 1000 por milímetro cúbico. Esta é una cifra considerada mínima para um Manter Sistema imunológico funcionando adequadamente contra os Agentes infecciosos mais fréquentes. QUANDO uma pessoa neutropênica Apresenta febre, constitui-se uma situação de. emergência infecciosa. Papula: Uma Pequena lesão endurecida, elevada, da pele. Pancreatite: Inflamação fare pancreas. Una pancreatite Aguda pode ser produzida por cálculos biliares, alcoolismo, drogas, ecc Pode ser uma doença tomba e fatale. Os primeiros sintomas consistem em dor addominale, vômitos e distensão addominale. Taquicardia: Aumento da Frequencia cardíaca. Pode ser devido un Causas fisiológicas (Durante o exercício físico ou gravidez) ou por Diversas doenças Como sepse, hipertireoidismo e anemia. Pode ser palpitações assintomática ou provocar (ver). Tala: Strumento ortopédico utilizado freqüentemente para uma imobilizar Articulação ou osso fraturado. Pode ser de gesso materiale ou plastica. Rash: Coloração avermelhada da pele como CONSEQÜÊNCIA de uma reação alérgica ou infecção. Rinite: Inflamação da mucosa nasale, produzida por uma infecção ou virale reação alérgica. Manifesta-se por secreção aquosa e obstrução das Fossas nasais. Vasculite: Inflamação da Parede de um vaso sanguineo. produzida por doenças imunológicas e alérgicas. Seus sintomas dependem das Areas afetadas. Orticaria: reação alérgica manifestada na pele Como elevações pruriginosas, acompanhadas de vermelhidão da Mesma. Pode afetar uma parte ou un totalidade da pele. Em Descrizione e autolimitada e cedere em pouco tempo, podendo apresentar periodos de melhora e Piora ao longo de vários dias. Programma standard Dati di riferimento alprazolam Formula: C 17 H 13 ClN 4 Peso molecolare: 308,765 IUPAC standard InChI: InChI = 1S / C17H13ClN4 / c1-11-20-21-16-10-19-17 (12-5-3-2-4-6-12) 14-9-13 (18) 7- 8-15 (14) 22 (11) 16 / h2-9H, 10H2,1H3 IUPAC standard InChIKey: VREFGVBLTWBCJP-UHFFFAOYSA-N Numero di registro CAS: 28981-97-7 Struttura chimica: Visualizza la struttura 3D. Altri nomi: 4H - [1,2,4] triazolo [4,3-a] [1,4] benzodiazepina, 8-cloro-1-metil-6-fenil; 4H-s-triazolo (4,3-a) (1,4) benzodiazepina, 8-cloro-1-metil-6-fenil; 8-cloro-1-metil-6-fenil-4H-s-triazolo (4,3-a) (1,4) benzodiazepina; D 65mt; U 31889; TUS-1; Xanax; Alplax; Tafil; Trankimazin; Tranquinal; Xanor; 8-cloro-1-metil-6-fenil-4H - [1,2,4] triazolo [4,3-a] [1,4] benzodiazepina; Alcelam; Alpaz; Alpram; Alprazolam intensol; Alzam; Anpress; Apo-Alpraz; Constan; Frontale; Kalma; Panix; Prinox; Relaxol; Solanax; Tafil D; Tricalma; Valeans; Xanagis; Xanax TS; Xanolam; midazolam; Zolarem; Zoldac; Zopax; Zopic; Zotran; 8-cloro-1-metil-6-fenil-4H - [1,2,4] triazolo [4,3-a] [1,4] - benzodiazepine (alprazolam) Link permanente per questa specie. Utilizza questo link per bookmarking questa specie per riferimento futuro. Informazioni in questa pagina: Note / Rapporto Errori Altri dati disponibili: modifica dei dati di fase Spettro di massa (ionizzazione elettronica) Gas cromatografia Opzioni: Passa alla unità calorico a base di I dati provenienti da NIST standard di riferimento Database 69: NIST Chemistry WebBook L'Istituto Nazionale di Standard e Tecnologie (NIST) utilizza i suoi migliori sforzi per fornire una copia di alta qualità del database e per verificare che i dati in esso contenuti sono stati selezionati sulla base del suono giudizio scientifico. Tuttavia, il NIST non fornisce alcuna garanzia in tal senso, e il NIST non è responsabile per i danni che possono derivare da errori o omissioni nel database. Vota i nostri prodotti e servizi. Prendere l'indagine di soddisfazione del cliente Servizi NIST di misura. Se credi che questa pagina può contenere un errore, si prega di compilare la scheda di segnalazione di errore per questa pagina. © 2016 dal Secretary brevetto di commercio per conto degli Stati Uniti d'America. Tutti i diritti riservati. Copyright per NIST standard dati di riferimento è regolata dalla legge sui dati di riferimento standard. Programma standard Dati di riferimento